Pesquisar no blog...

sexta-feira, 18 de outubro de 2013

Sessão de Clínica Médica 18/10/2013 - Distúrbios de coagulação

Caros,

A sessão de sexta-feira 18/10/2013 abordou o tema distúrbios de coagulação com base em caso clínico de uma paciente com extensas equimoses.

Seguem, para download, o artigo que embasou a discussão e a apresentação em formato PPT do R1 Tales:

Pode também visualizar a apresentação abaixo:



Abraços,

quarta-feira, 16 de outubro de 2013

Declaração de Helsinki - chegando nos 50 anos e WMA General Assembly

Caros,

A Associação Médica Mundial (World Medical Association - WMA) é uma federação de Associações Médicas Nacionais e representa mais de 8 milhões de médicos de cerca de 100 países do Mundo. Sua Missão é:

"servir a humanidade numa jornada em busca do mais alto 
padrão internacional na educação médica, ciência médica, ética médica e cuidado médico e em saúde para toda população do mundo" 


A Assembleia Geral da WMA está ocorrendo no nosso Estado, no Hotel Vila Galé do Cumbuco, de 16 a 19 de outubro. Entre os vários tópicos e assuntos abordados, um se destaca:

A revisão da Declaração de Helsinki


A DECLARAÇÃO DE HELSINKI - O QUE É?

A Declaração de Helsinki trouxe e instituiu em 1964 um conjunto de princípios éticos para pesquisa clinica (experimentos em seres humanos). Esses princípios foram estabelecidos pela Associação Médica Mundial para a comunidade médica. Hoje, entendendo a pesquisa clínica não somente como a pesquisa com o sujeito em si, mas também com seus dados e materiais biológicos, a Declaração de Helsinki teve várias emendas ao longo do tempo. Passou de 11 para 35 parágrafos (que em breve serão 37, avisando em primeira mão!)

HISTÓRICO DA DECLARAÇÃO DE HELSINKI

Fonte: geocities.ws/isabelldiniz/cumbuco.jpg
  • 1964: Original version. 18th Meeting, Helsinki
  • 1975: First revision. 29th Meeting, Tokyo
  • 1983: Second revision. 35th Meeting, Venice
  • 1989: Third revision. 41st Meeting, Hong Kong
  • 1996: Fourth revision. 48th Meeting, Somerset West 
  • 2000: Fifth revision. 52nd Meeting, Edinburgh
  • 2002: First clarification, Washington
  • 2004: Second clarification, Tokyo
  • 2008: Sixth revision, 59th Meeting, Seoul
  • 2013: Seventh revision, 64th Meeting, Cumbuco


(Veja aqui a íntegra da Declaração de Helsinki de 2008 - 7ª e última versão oficial).
(Veja aqui o Draft a ser discutido em Assembleia - 8ª versão - preview).

COMO SURGIU?
O CÓDIGO DE NUREMBERG E A DECLARAÇÃO DE GENEVA

Karl Brandt em Nuremberg. Fonte:www.notevenpast.org
A necessidade de uma declaração como esta foi patente após o conhecimento dos experimentos realizados por médicos associados ao regime nazista em prisioneiros de guerra e cidadãos alemães. Essa atrocidades foram expostas após o final da segunda guerra mundial no julgamento de Karl Brandt e mais 22 médicos em Nuremberg, conhecido como Dorctor's Trial (julgamento dos médicos). A maioria desses médicos argumentou que não havia nenhum instrumento, orientação ou lei que definisse ou diferenciasse experimentos legais de ilegais. Por esse motivo, vários médicos não foram condenados por seus experimentos, mas por sua ligação direta com outras mortes no Holocausto.

Nesse contexto, o Major Leo Alexander, psiquiatra americano de ascendência Austríaca e Judia, consultor médico chefe no julgamento de Nuremberg, enviou ao Conselho de Crimes de Guerra 6 pontos para que se considerasse uma pesquisa médica como legítima e ética. Junto ao veredicto foram adicionados mais 4 pontos num total de 10 pontos que constituíram o Código de Nuremberg. Os principais contrapontos foram a necessidade do consentimento informado, ausência de coerção e a beneficência para toda e qualquer experimentação com humanos (Veja aqui a íntegra do código de Nuremberg). Escreveu que "science under dictatorship becomes subordinated to the guiding philosophy of the dictatorship". Dentre outras coisas, atribui-se ainda a Leo Alexander ter cunhado o termo Tanatologia.

A Declaração de Geneva foi instituída em 1948, também pela Associação Médica Mundial, como um "revisão dos tempos modernos" do Juramento Hipocrático. Já teve também várias revisões. (Veja aqui a íntegra da Declaração de Geneva).

FINALIZANDO...

O Draft foi aprovado, com votação das alterações sugeridas a cada parágrafo, com 37 parágrafos, que tiveram poucas modificações, e deve ser em breve publicado.

Abraços,


sábado, 12 de outubro de 2013

Protocolo Vancocinemia - HUWC

Caros,

Há algum tempo o laboratório do HUWC vem realizando o teste de concentração sérica de vancomicina, ou vancocinemia.

Com o objetivo de melhor estruturar esse exame na rotina clínica, a CCIH em conjunto com o laboratório elaboraram um protocolo de vanconcinemia que divulgamos abaixo.

Segue, como adendo, um interessante artigo da Cleveland Clinic sobre a vancomicina. (CLEVELAND CLINIC JOURNAL OF MEDICINE VOLUME 78 • NUMBER 7 JULY 2011)


PROTOCOLO VANCOCINEMIA - HUWC


Introdução
A vancomicina é o antibiótico de escolha para tratamento das infecções por Staphylococcus sp oxacilina resistente. O nível sérico adequado da vancomicina está associado à menor taxa de falência terapêutica, menor risco do desenvolvimento de resistência bacteriana e de toxicidade.

Definição

Garantir nível sérico bactericida.

Objetivos

O objetivo do protocolo é corrigir a posologia da vancomicina de acordo com o seu nível sérico

Dose da vancomicina:
  • Dose de ataque: 15-20 mg/kg  (calculada pelo peso atual do paciente)
    • Não ultrapassar 2g por dose total
  • Se paciente grave (sepse, meningite, endocardite): 25-30 mg/kg
  • Dose de manutenção: 15-20 mg/kg/dose  a cada 8-12 h
    • Infundir em 2 horas (para evitar Sd. do homen -vermelho)
    • Avaliar necessidade de dose após hemodiálise se capilar de alto fluxo.
Indicação de coleta de vancocinemia
  • Pacientes sépticos
  • Infecções graves (endocardite, meningite, pneumonia)
  • Ins. Renal crônica
  • Pacientes idosos
 Intervalo de coleta:
  • 1º coleta: imediatamente antes (até 2h antes) da 3ª ou 4° dose da vancomicina, desde que seja entre 7 e 18h
  • Se pacientes em hemodiálise: antes da 2° dose (no mínimo de 24 h após a 1° dose), e coletar vancocinemia 1 x por dia, até atingir nível terapêutico
 Obs.: Horário de recebimento de amostra no laboratório de análises clínicas do HUWC– 7:00h as  18:00


Objetivo terapêutico:

Atingir nível de vale (antes da próxima dose): 15 a 20 mcg/dL

OBS:
  • O nível de vale é o que tem maior acurácia para monitorizar a vancocinemia
  • O nível de pico (após a dose) não deve ser monitorizado.
  • A monitorização deve ser diária mesmo nos pacientes que estão em suporte dialítico.

De acordo com o resultado da vancocinemia, o médico deverá reajustar a dose da vancomicina seguindo a tabela abaixo:
  • <15 mcg/dL

Diminuir o intervalo de dose, conforme o último aprazamento realizado:
Se dose a cada 48h → cada24h
Se dose a cada 24h → cada 12h
Se dose a cada 12h → cada 8h
Se dose a cada 8h → cada 6h      ou
Aumentar a dose em 250  mg mantendo o aprazamento
Colher nova vancocinemia antes da próxima dose, até atingir a concentração no vale entre 15 a 20 mcg/dL

  • 15-20 mcg/dL

Sem alterações na posologia
Não colher mais

  • 20-30 mcg/dL

Diminuir a dose pela metade mantendo o aprazamento
Colher nova vancocinemia antes da próxima dose, até atingir a concentração no vale entre 15 a 20 mcg/dL

  • >31 mcg/dL

Suspender até realização da próxima vancocinemia
Colher nova vancocinemia após 12 h da suspensão,  até atingir a concentração no vale
 entre 15 a 20 mcg/dL

Elaborado pela CCIH/HUWC/UFC


Abraços,

BR Medicamentos gratuito no Portal Saúde Baseada em Evidências


Caros,

Uma das vantagens do BR Medicamentos, além do óbvio de ser uma farmacopeia, é disponibilizar a lista atualizada das medicações disponibilizadas no programa Farmácia Popular e o MÓDULO PRESCRITOR LME. Ele faz tudo necessário para a dispensação de medicamentos especializados do SUS incluindo:
  • Prescrição comum
  • Prescrição pelo Laudo de Solicitação, Avaliação e Autorização de Medicamento (Programa do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica)
  • Ficha de Avaliação Técnica
  • Relatório Médico
  • Termo de esclarecimento e responsabilidade (CLOROQUINA, HIDROXICLOROQUINA, METILPREDNISOLONA, AZATIOPRINA, CICLOSPORINA, CICLOFOSFAMIDA, DANAZOL, METOTREXATO E TALIDOMIDA)
  • Checklist de documentos e exames necessários para dispensação
  • Veja o exemplo nesse PDF e nas fotos abaixo.






 



Segue então abaixo, como dica, a notícia da disponibilização do BR Medicamentos no Portal Saúde Baseada em Evidências:

"Caro(a) leitor(a),



A Otimize está disponibilizando através do portal Saúde Baseada em Evidências, do Governo Federal, o acesso gratuito para os profissionais de saúde ao site BR Medicamentos.
Com o BR Medicamentos dá acesso a uma base de informações com mais de 20.000 apresentações de medicamentos do mercado farmacêutico nacional, com nomes comerciais brasileiros e princípios ativos.
Quando você consulta um medicamento, o site exibe as diversas propriedades do medicamento pesquisado como posologia, indicações, contra-indicações, uso na gravidez, lactação, insuficiência renal e hepática. Mostra também se o medicamento faz parte dos programas governamentais de genéricos, Farmácia Popular ou de dispensação farmacêutica especializada, esses últimos também conhecidos como medicamentos de alto custo ou medicamentos LME.

O BR Medicamentos possui um módulo (Prescritor LME) para dispensação especializada com preenchimento automático do LME (Laudo de Medicação Especializada) que simplifica e agiliza esse processo.
O BR Medicamentos é a mais efetiva e rápida ferramenta brasileira de busca de medicamentos na internet.
A princípio, o acesso estará disponibilizado gratuitamente até 01/12/2013
Clique aqui para entrar no Portal Saúde Baseada em Evidências, se cadastrar e ter acesso gratuito!"

Para maiores informações de como cadastrar, veja nosso post anterior.


OBS: O UpToDate também era disponibilizado em versão TRIAL no portal e foi, infelizmente, descontinuado. Chamo os colegas a entrar em contato com o Ministério da Saúde e solicitar novamente a assinatura do UpToDate e também a utilizar essa ferramenta que pode facilitar, o BR Medicamentos, para que ele se mantenha no rol das plataformas disponibilizadas no Programa Saúde Baseada em Evidências.

Entrei em contato com a Ouvidoria do SUS (pois era assinado pelo Ministério da Saúde) que disse que está em avaliação se assinam novamente ou não. Vejam a resposta do email abaixo.




Então façamos coro para ver se teremos esse importante banco de dados de volta e até como forma de economizar para o HUWC, que assina esse serviço que sempre foi uma demanda dos internos e residentes.

Formas de contato:
  • Ligar pelo 136, clicar em opção 8 e depois 9
  • Acessar por http://portal.saude.gov.br/portal/saude/area.cfm?id_area=141
Abraços,

Imagens em Abdome com Dr. Milton de Castro Lima - Ciclo de Palestras PET-UFC

Ciclo de Palestras PET-UFC
Tema: Imagens em Abdome
Palestrante: Dr. Milton de Castro Lima
Local: Auditório Paulo Marcelo
Data: 24/10/2013
Hora: 12h30min


CONVITE SOCEMU: Palestra com Dr. George Magalhães

Palestra: Resgate da Dignidade Médica
Palestrante: Dr. George Magalhães
Local: Hotel Luzeiros (Av. Beira Mar, n. 2600)
Dia: 16/10/2013
Hora: 19h30min
Organização: Sociedade Cearense de Medicina de Urgência


quarta-feira, 9 de outubro de 2013

Quanto de sal vai no que você come?

Você sabe o quanto de sal que você come?

O serviço de nutrição do HUWC demonstra isso para você! (veja na foto abaixo). O serviço de nutrição fez um banner em que se evidencia a quantidade de sódio em alimentos comuns do dia-a-dia e o equivalente de sal de cozinha em saquinhos ao lado... Surpreendam-se...

Lembranças importantes:
  • Nossas necessidades basais de sódio, em geral, são de 75-175 mEq ou 2 a 3 mEq por quilo de peso por dia
  • Cada mEq de sódio equivale a 23 mg de sódio
  • Para converter sódio para NaCl, multiplique por 2,54
  • Um litro de soro fisiológico (SF 0,9%) tem 154 mEq de sódio
  • Ou seja, cada litro de SF 0,9% tem cerca de 9 gramas de Cloreto de sódio. (Imaginem nove saquinhos de 1g de NaCl)
  • Cuidado também na prescrição de SF 0,9% (veja no post de hidratação venosa).